こんにちは。

むぅです(*^-^*)

ピレスパが始まり丸2日。

お父ちゃんに副作用が出始めました。

『倦怠感』

『倦怠感に伴う“これがずっと続くのか”“薬が増えたら益々きつくなるんやろうか”』という不安感。

どうしようもないんですが…。

お父ちゃんに一応語りかけてみます。

『薬はいつ止めてもいいんよ。どうせいつかは人は死ぬ。薬で動けんでベッドの上にずっと寝たままなのも人生やし、薬をスパッと止めて、動けるまで動いて死ぬのも人生やし。決めるのはお父ちゃんやし。私はどっちにしてもいいよ。』と。

私は看護師です。

今まで何十人もの方を看取ってきました。

それで培われた『死生観』。

仏教好き(雑学程度ですが)というのも私の死生観に影響を与えていると思います。

やはり。

人って。人生って。

長さじゃなく『質』と思うんです。

お父ちゃんの『人生の質』を保ったまま最期まで生き抜くことが、お父ちゃんにとってはベストだと思うんです。それが薬を飲むことで副作用に苦しみ阻害されるのであれば、私は心では反対しますし、それでも副作用と戦い少しでも長く生きていたいというのであれば、応援しなくてはならないな…と。

私には『生への執着』がありません。

お父ちゃんがこの病気と分かった時、私は生体肺移植を打診してみました。『したい』と言えば、先生に相談し片肺を提供しようと考えていました。

が、お父ちゃんは『いらない』と。

複雑な思いが駆け巡っているんでしょうね。

娘としては…お父ちゃんの選んだ人生を応援するしかないなぁ…。

さ、今日は深夜です！

頑張ってきます‼

こんにちは。

むぅです(*^-^*)

昨日の記事に『うちの場合、ピレスパは自費だそうです。』と書きましたが…。←N先生が自費、自費と言っていたから(T^T)

あまりにも腑に落ちなくて、いつもお世話になっている医事課のベテランFさんに尋ねたところ…。

『いやいや、違いますよ‼健康保険の適応になるってことです(*^-^*)先生としては、“労災じゃないよ”って言いたかったんでしょうね。だから、むぅさんのお父さんの場合、血圧のお薬を入れて、ピレスパがひとまず１日3錠としても1万少し越えるくらいになると思います。』

だそうです(*´ω｀*)

もーね。

わたしゃ、ひと月あたり十数万支払いか💦💦と、腹をくくっていましたが…。

胸を撫で下ろしました(笑)

安心した～💧

早速、お父ちゃんに話さなきゃだわ(^w^)

言葉って…大切‼

只今、5回目の入院中のお父ちゃん。

明日(8/8)から効くか分からないが、『ピレスパ』が開始になります。

まずは１日3錠から。うちは自費でのお支払い。最高量までいったとしたら…すごい出費になるが…。いたしかたない。

お父ちゃんがやりたいと思ってるんならさせてあげるのが私の役目。

それにしても…。

全く…。急に始まるなぁ…。

一応、日光過敏による皮膚炎予防のために日焼け止めと家の窓ガラスにUVカットフィルムを張ってもらわなきゃだわ～💨

備え…。大切。

胃腸症状…。どうしようもない…。

早めに対症療法してもらおう…。

薬剤師さんがさっき来たとLINE電話で話すお父ちゃん。薬剤師さん…帰るの遅くない？？さっきまで私、待ってたのになぁ…。

あ～。ホント、急に始まるなぁ…。

医師達の間でどんなカンファレンスがあったんやろう？